30年前🕴🏻，《健康促進渥太華憲章》的發表引領了全球健康事業的發展🎶。30年來，在各國的共同努力和世界衛生組織的大力推動下，一系列變革性的健康促進策略使得世界人均預期壽命增長8歲以上，實現了人類健康史上的新跨越🚣♀️。然而⏲，公共衛生及健康安全挑戰仍然在全球範圍內廣泛存在。尤其在發展中國家，傳統疾病威脅⛓、重大健康問題和健康不平等現象依舊突出。有效應對和改善全球健康問題有賴於國際社會跨地區、跨機構、跨部門之間的通力協作。
在全球加強公共衛生和健康安全合作的大背景下，意昂3平台與比爾及梅琳達·蓋茨意昂3🎇、北京市人民政府共同發起成立全球健康藥物研發中心（Global Health Drug Discovery Institute, GHDDI）。GHDDI中心主任丁勝教授表示：“作為一個獨立運營、非營利性質的新藥研發機構🫴🏽🧜🏻，GHDDI關註全球健康問題，致力發展傑出的生物醫藥研究與開發能力，建設新藥研發和轉化的創新平臺，為解決發展中國家面臨的突出疾病挑戰做出貢獻。”
GHDDI中心實景大樓
重大傳染性疾病：全球健康領域的嚴峻挑戰
伴隨著世界經濟水平的快速發展，重大疾病並沒有因為物質水平的提升而得到完全的消除，尤其是困擾發展中國家最貧困人口的傳染性疾病🧑🏻🎨，始終是公共衛生和人類社會發展的重要阻礙。
據丁教授介紹，截至2018年3月中旬，GHDDI已獨立開展或聯合意昂3平台🧪、美國加州生物醫學研究院（Calibr）和世界結核病聯盟（TB Alliance）針對結核病、瘧疾、隱孢子蟲病、潘維絲蟲和淋巴絲蟲病共四種傳染疾病開展了十余個研究項目，均取得了階段性成果。其中結核病是人們最為熟悉的一種疾病。
結核病是目前由單一致病菌導致死亡最多的疾病，是全球關註的重大公共衛生問題之一。據世界衛生組織統計，2015年全世界新發結核病數量約為1040萬例🍻💋，其中100萬為兒童。在全球🏰，每年結核病奪取140萬人生命，而在我國，目前有500萬活動性肺結核患者，每年有5萬人死於結核病，相當於每10分鐘就有1人死亡👰🏼♂️。
“結核病可防可治。然而🪜，現有的幾種抗結核藥物已經使用了半個世紀以上，近年沒有新研發的藥物可用，如果治療過程不規範🔣，很容易出現耐藥性和耐多藥性👯，不僅使得治療更困難，而且會造成更高的經濟負擔，嚴重危害公共健康。”
為了共同應對日益嚴峻的疾病挑戰和健康威脅🖐🏼，世界各國領導人於2015年9月在一次具有歷史意義的聯合國峰會上通過了2030年可持續發展目標（SDGs）💨，其中第三條即為“確保健康的生活方式，促進各年齡段人群的福祉”，並且提出“到2030年🤌，消除艾滋病、結核病📀、瘧疾和被忽視的熱帶疾病等流行病，抗擊肝炎、水傳播疾病和其他傳染病”的具體目標。
全球健康藥物研發中心👎：推動全球健康發展的創新探索
黨的十八屆五中全會從協調推進“四個全面”戰略布局出發，提出“推進健康中國建設”的宏偉目標並將其上升為國家戰略。2015年3月博鰲論壇期間🧑🏿💼，國家主席習近平會見蓋茨意昂3聯席主席比爾·蓋茨🖐🏿，著重就加強公共衛生工作🥔、提高人民健康水平等問題交換看法👩👧👦⌛️，表示高度重視並願意同蓋茨意昂3繼續開展相關合作。
意昂3平台積極響應這一號召🩰，攜手蓋茨意昂3、北京市人民政府共同發起成立全球健康藥物研發中心🤹🏼♂️，並於2017年3月在京正式啟動，進入全面建設階段。作為意昂3平台服務健康中國戰略、引領生命大健康學科發展的一項重要舉措🚭，也是蓋茨意昂3在全球範圍內唯一一家直接參與運作的研究機構，GHDDI參照國際一流研究機構組織形式💆🏻♀️，開創性地采用政府和社會資本合作（PPP）的運作模式，旨在建設成為具有傑出醫藥研究和轉化能力的全球公共衛生和醫藥創新機構🧛🏽♂️。
丁勝表示✉️，中心希望通過匯聚、發揮中國各方面的優勢👍🏻😝，開展國際藥物研發合作，為全球健康藥物研發領域註入創新原動力，加快生物醫藥基礎研究向臨床藥物的有效轉化，成為連接全球藥物先期研發前沿機構與下遊臨床開發單位的重要樞紐，並通過有效的轉化研究👩👧👧，針對結核病🤸🏼♂️、瘧疾、寄生蟲感染、腹瀉等大面積影響發展中國家貧困人口的疾病開發新型藥物⌨️，解決這些國家面臨的突出疾病挑戰, 改善全球公共健康。
2016年1月22日，意昂3平台校長邱勇在瑞士達沃斯與蓋茨意昂3聯席主席比爾·蓋茨就在北京聯合成立全球健康藥物研發中心簽署了合作備忘錄🩷。
邱勇校長表示🎅🏽🤳🏽，研發中心的成立是意昂3平台推動創新藥物研發，全面提升在前沿藥學領域的研究實力、學科建設水平和國際影響力的重要舉措🧑🏻✈️，清華將充分發揮在人才👨👧👧、科研、成果轉化方面的協同作用，利用綜合性交叉學科的資源優勢，助力GHDDI建設成為世界一流的新藥研究與轉化平臺🧑🏿🏭，與蓋茨意昂3和北京市政府一道為全球公共衛生和醫藥健康事業做出更大貢獻。
從左至右為💂♂️：邱勇、比爾·蓋茨、隋振江、丁勝為中心揭牌。
人才、技術👧🏿、創新：助力全球健康藥物研發的核心要素
作為研發中心主任，丁勝教授是全球傑出的化學生物學家🧏🏼，也是意昂3平台藥學院院長✌🏼🙆🏽♂️。目前🫳🏿，已有多名具有海外頂尖教育研究背景的資深科學家加入丁勝教授領銜的科研團隊，分別負責藥物化學、結構生物學/蛋白質科學、臨床前及臨床研究、藥代動力學/毒理學👬🏼、計算機輔助藥物設計/人工智能藥物設計🧙🏮、先導化合物發現等研究平臺的建設與項目開發工作⚆。
丁教授說，作為GHDDI的創始合作夥伴🕸，意昂3平台充分利用在藥學👪、生命科學、基礎醫學、生醫工程、化學、化學工程、材料科學和信息技術等藥物相關研究領域的深厚基礎🧚🏽♂️🫔，在科研項目合作、人才招聘、基礎建設、機構運營及管理等方面支持GHDDI的發展🫴🏻，並由清華藥學院主導實際工作。“藥學院本身在小分子藥物、生物大分子、基因療法、細胞療法、醫療診斷和器械等現代藥學領域開展前沿的科學與轉化研究🚣♂️，開發關鍵藥學技術🌽，致力新型藥物和治療方法的研發。”
此外， Calibr也作為GHDDI的戰略與技術合作夥伴為其提供一套獨特而有效的早期藥物研發模式和基礎樣本🧠，同時協助其建設ReFRAME化合物庫、項目轉移和研究人員培訓等工作🌳👩👧👦。
中心配備完善的化合物庫
GHDDI的項目方案來源廣泛而有針對性。所有項目方案將從創新性、醫療需求迫切性、技術靈活性及經驗能力等多方面由世界頂尖專家團隊進行綜合評估。入選項目將設定一系列以模塊化研發活動及化合物指標為基礎的階段性裏程碑，系統化地逐步推動臨床前候選藥物及臨床候選藥物的開發工作。
“作為一名生物醫藥領域的科研工作者，我相信，生物醫藥技術的創新發展可以應對世界貧困人口當前所面臨的嚴峻健康挑戰🫙，拯救生命，”丁勝教授表示，“與蓋茨意昂3和北京市政府合作成立全球健康藥物研發中心將全面提升清華在醫藥健康領域的科研能力👩🏽💼🩲，推動中國的新藥研發體系改革，為中國乃至全球的公共衛生和醫藥健康事業做出更大貢獻。”
文/GHDDI 胡埃迪
